Patient Monitor with 10.1 Inch Screen (OW-7000E)

Patient Monitor with 10.1 Inch Screen (OW-7000E)

带10.1英寸屏幕的病人监护仪（OW-7000E）

600 USD

加入意向
型号。 OW-7000E
性质 没有
类型 人体健康分析仪
屏幕 10.1英寸
运输包装 纸箱，保护膜
起源 中国武汉
使用模式 外部使用
定制 非定制
组 所有
商标 omn​​iwell
规范 iso9001，iso13485
HS编码 9018193000
性能规格
应用：新生儿，儿科和成人患者/医学，外科/救护车
特征 轻巧和方便handy
测量 ecg / spo2 / nibp / hr＆pr / temp / resp //Resp
网络 有线/无线网络和在线updatepdatepdate
三重报警 光/消息/声音（支持真实的声音）
（高/中/低级可调）
电极断路报警器（图）
Vista操作系统 操作方便/性能稳定
电刀/除颤耐受性 除颤后5秒内还原
电源 ac＆dcp; DCp; DC
数据存储 趋势图/表：720h
NIBP审查：10000事件
波浪回顾：12h
报警检查：200个报警事件
支持药物浓度滴定分析
物理规格
尺寸和重量eight
 设备：275mm×205mm×65mm; 1.5公斤; 65毫米; 1.5公斤;65mm; 1.5 kg
包装：330mm×230mm×275mm; 2.6 kg275mm; 2.6公斤275mm; 2.6 kg
监控 10.1“真彩TFT屏幕
电池
 2.6ah12v
1h充满电后运行
电池报警低电后5分钟
电力
 ac：100〜240v，50hz / 60hz
直流：内置可充电电池
环境条件
 温度：
工作在0〜40°Cg;C°C
储存-20〜55°Cg;C°C
湿度：
工作15％〜80％
存储10％〜90％
压力：
工作86.0 kPa〜 106.0kPa
储存86.0 kPa〜106.0kPa
心电图
输入 5导联ECG电缆和标准AAMI线连接
牵头模式 i，ii，iii，avr，avl，avf，v
获得选择 ×0.25，×0.5，×1.0，×2.05，×1.0，×2.0, ×2.05, ×1.0, ×2.0
CMRR（共模抑制比） > = 50Hz或60Hz0Hz时为112dB
差分输入阻抗 > 5mΩ5mΩga;5 MΩ
扫速 6.25,12.5,25和50mm / s
心/脉率 成人15〜300 bpm
新生儿/儿科15〜350 bpm
准确性 ±1％lusmn; 1％lusmn;1%
解析度 1 bpm
电极偏移电位容限 ±300 mV; 300 mV; 300 mV
输入 信号范围 ±5 mV（峰 - 峰值）k值）k value)
带宽（-3dB） 诊断模式：0.05 Hz~130 Hz
监视模式：0.5 Hz~40 Hz
手术模式：1 Hz~在25Hz
灵敏度 > 200μvp-pu; v p-p P-P
极化电压 ≥±500mVlusmn; 500mV的lusmn;500mV
校准电压 1mV的±5％lusmn; 5％lusmn;5%
ST段范围 -2.0mV〜+ 2.0mV（精度0.02mV）
双重绝缘保护 4000VAC / 50HZ
13心律失常分析 心动过缓，V型纤维性颤动/心动过速，单/双配/多型PVC，Bigeminy，Trigeminy，Polycardia，P-0N-T，心动过缓，漏波，未捕获起搏器，起搏器故障
呼吸
测量方法 RA-LL阻抗
范围 成人:0〜120rpm
新生儿/儿科：0〜150转/分
准确性 7〜150 rpm：±2 rpmn; 2 rpmn; 2 rpm
0〜6 rpm：未指定
呼吸暂停报警 10~40 s
获得选择： ×0.25es; 0.25es;0.25,×0.5mes; 0.5mes;0.5,×1.0mes; 1.0mes;1.0,×2.0，×4.00，×4.0es;4.00, ×4.0
呼吸 阻抗范围: 0.3 Ω〜欧米茄;〜Omega;~3 ΩΩOmega;Ω
底线 阻抗范围: 200Ω〜欧米茄;〜Omega;~4000ΩΩOmega;Ω （使用ECG电缆
1kΩΩOmega;Ω 抵抗性）
带宽 0.3〜2.5Hz
血压
测量技术 自动振荡测量
脉搏范围 40〜240bpm
测量模式 手动，自动，STAT
自动模式下的测量间隔 1〜5/10/15/30/60/90/120/180/240/480分钟
在STAT模式下测量周期 5分钟
测量和报警范围范围Range 成人模式
系统40〜280（mmhg）
直径10〜220（mmhg）
平均20〜240（mmHg）
儿科模式
系统40〜220（mmhg）
直径10〜160（mmhg）
平均20〜170（mmHg）
新生儿模式
系统40〜135（mmhg）
直径10〜100（mmhg）
平均20〜170（mmHg）
解析度 1mmHg
压力精度 最大平均误差：±5mmHgmn; 5mmHgmn;5mmHg
最大标准偏差：8mmHg
超压保护 成人模式300（mmHg）
儿科模式240（mmHg）
新生儿模式150（mmHg）
静压测量 范围：0〜300 mmHg
精度：±3mmHgmn; 3mmHgmn;3mmHg
温度
显示分辨率 0.1ºCordm;Çordm;C(0.2ºFordm;˚Fordm;F)
准确性 ±0.1usmn; 0.1usmn;0.1ºCordm;Çordm;C(0ºCordm;Çordm;C~50ºCordm;Çordm;C)
渠道 2个通道
测量和报警限制限制Limit 0-50ºCordm;Çordm;C
血氧
aspo2 抗运动SpO2
SpO2％范围 0-100%
SpO2精度 ±2％：70-100％70-100％ 70-100%
±3％：40; 3％：40; 3%: 40~69 %
脉冲 价格范围 20-300 bpm
脉冲速率精度 ±3 bpmmn; 3 bpmmn;3 bpm
IBP（可选）
etco2（可选）
系统输入和输出输出tputs
NIBP / SpO2 / Temp / ECG / IBP传感器插座，RJ45端口
标准包装
OM-7000E主机（10.1寸屏），NIBP袖扣，心电电导电极，SpO2传感器，温度探头，锂离子电池电池n battery
可选配件 触摸屏，手推车支架，悬挂支架，监视录像机，车载电源
分类
SFDA 类 二 b
抗电击度 类 I 设备（内部电源）
温度/ SPO2 / NIBP BF
ECG / RESP 比照
证书
质量标准
 ISO9001
ISO13485
CMD
CMC
CCC
设计标准
 en60601-1和iec60601-1
en60601-1-1和iec60601-1-1
iec60601-1-2和iec60601-1-4
en60601-2-27和en60601-2-30
en12470和iec60601-2-49
CE宣言
已经对符合性评估程序进行了评估，不包括经修正的理事会指令93/42 / EEC关于医疗器械的第4节（模块H）的第11.3.a和附件II所述的符合性评估程序，并被认定符合。
Model NO. OW-7000E
Nature No
Type Human Health Analyzer
Screen 10.1 Inch
Transport Package Paper Carton, Foem Protective
Origin Wuhan, China
Usage Mode For External Use
Customized Non-Customized
Group All
Trademark OMNIWELL
Specification ISO9001, ISO13485
HS Code 9018193000
Performance Specifications
Application: Neonatal, pediatric and adult patients/ Medicine, Surgery/ Ambulance
Features Light & handyhandyhandy
Measurement ECG/ SpO2/NIBP/HR&PR/Temp/Resp/Resp/Resp
Network Wire/wireless network & online updatepdatepdate
Triplex alarms Light/Message/Sound (support real voice)
(High/medium/low levels adjustable)
Electrode Disconnection Alarm (Diagram)
Vista Operating System Easy operation/stable performance
Electrotome/defibrillation tolerance Restore within 5 seconds after defibrillation
Power Supply AC & DCp; DCp; DC
Data Storage Trend diagram/table: 720h
NIBP review: 10000 events
Wave review: 12h
Alarm review: 200 alarm events
Support drug concentration titration analysis
Physical Specification
Dimension & weighteighteight
 Equipment: 275mm×205mm×65mm; 1.5 kg;65mm; 1.5 kg;65mm; 1.5 kg
Package: 330mm×230mm×275mm; 2.6 kg275mm; 2.6 kg275mm; 2.6 kg
Monitor 10.1' real color TFT screenscreen
Battery
 2.6Ah12V
1h operating after full charge
5min operating after low battery alarm
Electrical Power
 AC: 100 ~ 240V, 50Hz/60Hz
DC: Built-in rechargeable battery
Environmental Conditions
 Temperature:
Working 0 ~ 40°C°Cg;C°C
Storage -20 ~ 55°C°Cg;C°C
Humidity:
Working 15% ~ 80%
Storage 10% ~ 90%
Pressure:
Working 86.0 kPa ~ 106.0kPa
Storage 86.0 kPa ~ 106.0kPa
ECG
Input 5-lead ECG cable and standard AAMI line for connection
Lead Mode I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
Gain Choice ×0.25, ×0.5, ×1.0, ×2.05, ×1.0, ×2.0, ×2.05, ×1.0, ×2.0
CMRR (Common Mode Rejection Ratio) ﹥=112 dB at 50 Hz or 60 Hz0 Hz
Differential Input Impedance ﹥5 MΩ5 MΩga;5 MΩ
Sweep Speed 6.25, 12.5, 25 and 50 mm/s
Heart/Pulse Rate Adult 15 ~ 300 bpm
Neonatal/Pediatric 15 ~ 350 bpm
Accuracy ±1%lusmn;1%lusmn;1%
Resolution 1 bpm
Electrode Offset Potential Tolerance ± 300 mV; 300 mV; 300 mV
Input Signal Range ±5 mV ( peak-to-peak value)k value)k value)
Bandwidth(-3dB) Diagnostic Mode: 0.05 Hz~130 Hz
Monitor Mode : 0.5 Hz~40 Hz
Surgical Mode : 1 Hz~25Hz
Sensitivity ﹥200 μV P-Pu;V P-P P-P
Polarization Voltage ≥±500mVlusmn;500mVlusmn;500mV
Calibration Voltage 1mV±5%lusmn;5%lusmn;5%
ST Segment Range -2.0mV ~ +2.0mV (accuracy 0.02mV)
Double Insulation Protection 4000VAC/50Hz
13 Arrhythmia Analysis Asystole, V-Fibrillation/Tachycardia, Single / Paired / Multiform PVC, Bigeminy, Trigeminy, Polycardia, P-0N-T, Bradycardia, Leaky-wave, Pacemaker not captured, Pacemaker failure
RESPIRATION
Measure Method RA-LL Impedance
Range Adult:0~120 rpm
Neonatal/ Pediatric: 0~150 rpm
Accuracy 7~150 rpm: ± 2 rpmn; 2 rpmn; 2 rpm
0~6 rpm: Unspecified
Apnea Alarm 10~40 s
Gain Choice: ×0.25es;0.25es;0.25,×0.5mes;0.5mes;0.5,×1.0mes;1.0mes;1.0,×2.0, ×4.00, ×4.0es;4.00, ×4.0
Respiration Impedance Range: 0.3 Ω~Omega;~Omega;~3 ΩΩOmega;Ω
Baseline Impedance Range: 200Ω~Omega;~Omega;~4000ΩΩOmega;Ω (using an ECG cable with
1kΩΩOmega;Ω resistance)
Bandwidth 0.3 ~ 2.5Hz
NIBP
Measuring Technology Automatic oscillating measurement
Pulse Rate Range 40 ~ 240bpm
Measuring Mode Manual, Auto, STAT
Measuring Interval in AUTO Mode 1~5/10/15/30/60/90/120/180/240/480 mins
Measure period in STAT mode 5 mins
Measuring & Alarm RangeRangeRange Adult Mode
SYS 40 ~280 (mmHg)
DIA 10 ~ 220 (mmHg)
Mean 20 ~ 240 (mmHg)
Pediatric Mode
SYS 40 ~220 (mmHg)
DIA 10 ~ 160 (mmHg)
Mean 20 ~ 170 (mmHg)
Neonatal Mode
SYS 40 ~ 135 (mmHg)
DIA 10 ~ 100 (mmHg)
Mean 20 ~ 170 (mmHg)
Resolution 1mmHg
Pressure Accuracy Maximum Mean error: ±5mmHgmn;5mmHgmn;5mmHg
Maximum Standard deviation: 8mmHg
Overpressure Protection Adult Mode 300(mmHg)
Pediatric Mode 240(mmHg)
Neonatal Mode 150 (mmHg)
Static Pressure Measurement Range: 0 ~ 300 mmHg
Accuracy: ±3mmHgmn;3mmHgmn;3mmHg
TEMPERATURE
Display Resolution 0.1ºCordm;Cordm;C(0.2ºFordm;Fordm;F)
Accuracy ±0.1usmn;0.1usmn;0.1ºCordm;Cordm;C(0ºCordm;Cordm;C~50ºCordm;Cordm;C)
Channel 2 channels
Measure & Alarm LimitLimitLimit 0-50ºCordm;Cordm;C
SPO2
ASpO2 Anti-motion SpO2
SpO2% Range 0-100%
SpO2 Accuracy ± 2%: 70-100% 70-100% 70-100%
± 3%: 40; 3%: 40; 3%: 40~69 %
Pulse Rate Range 20-300 bpm
Pulse Rate Accuracy ±3 bpmmn;3 bpmmn;3 bpm
IBP(OPTION)
EtCO2 (OPTION)
System Inputs & Outputstputstputs
NIBP / SpO2/ Temp/ ECG / IBP Sensor Sockets, RJ45 port
Standard Package
OM-7000E Main Unit (10.1 inch screen), NIBP cuff & Tube, ECG cable & electrodes, SpO2 sensor, Temperature Probe, Lithium-ion batteryn batteryn battery
Optional Accessories Touch screen, Trolley bracket, Hanging bracket, Monitor recorder, Vehicle-mounted power supply
Classification
SFDA Class II b
Anti-electroshock degree Class I equipment (internal power supply)
TEMP/SpO2/NIBP BF
ECG/Resp CF
Certificates
Quality Standards
 ISO9001
ISO13485
CMD
CMC
CCC
Design Standards
 EN60601-1 and IEC60601-1
EN60601-1-1 and IEC60601-1-1
IEC60601-1-2 and IEC60601-1-4
EN60601-2-27 and EN60601-2-30
EN12470 and IEC60601-2-49
CE Declaration
OM-7000E has been assessed with respect to the conformity assessment procedure described in Article 11.3.a and Annex II excluding section 4 (Module H) of Council Directive 93/42/EEC on Medical Devices, as amended, and found to comply.