英文名称: Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae; Rnase T1
CAS号: 9026-12-4

级别: BR
分子量: 11.2kDa, 单体
来源: 大肠杆菌细胞含有米曲霉 (Aspergillus oryzae) 来源的克隆基因rntA
浓度: 1000U/ ul
活力定义: 1个活性单位是指37℃, pH7.5条件下, 酵母RNA溶解水解15分钟使其260nm波长吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物: 50mM Tris-HCL (PH7.5) , 2mM EDTA, 3mg/ ml酵母RNA
保存缓冲液组分: 50mM Tris-HCL (PH7.4) 和50% (v/ v) 甘油
质量控制: 相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶, 蛋白酶污染, 功能检测方法为质粒DNA纯化过程中的RNA降解 (与RNase A协同作用)
抑制剂: 金属离子Mg2+, Ca2+, Zn2+, Fe2+, Cu2+ (MgCL2, 100mM浓度时抑制效率约40%; CaCL210mM浓度时抑制效率约30%; Zn2+, Fe2+和Cu2+在1mM时抑制效果很强) ,单核苷酸 (2-GMP, 3-GMP等) ,guanilyl-2-5-鸟苷
失活: 热失活是可逆的, 建议采用过柱纯化或苯酚/ 氯仿抽提除去该酶
性状: 核糖核酸酶 T1是一种内切酶, 在G残基位点特异性降解单链RNA. 该酶通过形成核苷2′, 3′-环磷酸中间体来切割3′-鸟苷残基与邻近核苷5′-OH基团之间的磷酸二酯键. 反应产物是3′-GMP末端寡核苷酸. RNase T1发挥活性无需金属离子参与
用途: 生化研究. 除去DNA抽取物中的RNA; RNA测序; 核糖核酸酶保护分析, 与RNase A协同作用; 除去重组蛋白抽提物中的RNA; 检测G-less cassette DNA模板体外转录合成的RNA转录子水平
保存: -20℃