英文名称: Hotstart Taq DNA Polymerase
其他名称: Hotstart Taq DNA聚合酶

分子量: 94kDa, 单体

级别: BR

纯度: ≥99%
浓度: 5u/ ul
活性定义: 在74℃, 30分钟内, 使10nmol脱氧核糖核酸合成渗入多聚核苷酸 (吸附在DE-81上) 所需的酶量
酶活性分析混合物: 25mM TAPS (PH9.325℃) , 50mM KC1, 2mM MgCL2, 0.2mM各种dATP, dGTP, dTTP, 0.1mM dCTP, 0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ ML (3H) .-dTTP
保存缓冲液组分: 20mM Tris-HCL (PH9.0) , 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 100mM KC1, 0.5% (V/ V) Tween 200.5% (v/ v) Nonidet P40和50% (v/ v) 甘油
10*Hot start PCR Buffer: 200mM Tris-HCL (PH8.325℃) , 200mM KC1, 50mM (NH4) 2SO4
抑制剂: 阴离子去污剂 (脱氧胆酸, 肌氨酰和SDS的浓度分别高于0.060.02和0.01%时)
失活: 酚/ 氯仿抽提
质量控制: 相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶, 核糖核酸酶污染
功能启动: 热启动PCR
性状: 液体. 设计用于增强DNA扩增的特异性, 敏感性和产量. 使用该酶可在室温配制反应体系, 使用方便. 它是一种化学修饰的重组Taq DNA Polymerase, 蛋白分子氨基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团. 该酶在室温下没有活性, 避免形成引物二聚体和非特异性延伸, 从而增加DNA扩增的特异性. 95℃加热4分钟可恢复活性. 活化的酶具有与Taq DNA Polymerase相同的功能: 催化5-3方向合成DNA, 无可检测的3-5校正外切酶活性, 具有较低的5-3外切酶活性. 该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性, 在PCR产物的3-端多加11个腺嘌呤, 活化前检测不到这些活性.
用途: 生化研究. 高产量扩增复杂模板; PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成; 增强的PCR敏感性; 使用方便, 室温配制PCR反应体系; 扩增产物具有3-dA突出末端; 热启动PCR; 高产量扩增长达3kb片段; RT-PCR; 特异性扩增复杂cDNA和基因组模板; 扩增低拷贝DNA模板; 实时PCR; 多重PCR; 制备TA克隆用PCR产物
保存: -20℃, 保质期1年